Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Газета "Новини медицини та фармації" Урология и нефрология (258) 2008 (тематический номер)

Повернутися до номеру

Австралийские ученые разработали революционное лекарство против заболевания почек

Лекарство против фиброза почек разработали австралийские ученые. Препарат способен предотвращать развитие фиброза, представляющего собой утолщение и появление рубцовых изменений в соединительных тканях и часто возникающего в результате воспаления и травм. А это, в свою очередь, означает эволюционный шаг в борьбе с другими болезнями, при которых также могут возникать подобные перерождения в тканях, в частности с диабетом, заболеваниями легких, сердца, печени.

По словам руководителя исследования профессора Даррена Келли, лабораторные испытания, проведенные на крысах, прошли со стопроцентным успехом. Препарат, получивший название FT-11, блокирует производство протеина, который и вызывает фиброз. «Лекарство является крупнейшим достижением в мире, а его значение не уступает созданию гардасила (Gardasil) — вакцины против цервикального рака (рака шейки матки), разработанной также австралийскими учеными, — подчеркнул Келли. — Таким образом, Австралия продолжает обеспечивать себе репутацию центра медицинских открытий». Профессор также отметил, что в основе FT-11 лежит уникальная формула, а одна таблетка этого средства будет способна заменить восемь часов диализа.

В связи с этим группа австралийских исследователей обратилась к правительству Кевина Радда с требованием о выделении финансовых средств на разработку нового лекарственного препарата, который, как утверждается, излечит миллионы больных во всем мире.

По мнению ученых из Мельбурнского университета, госпиталя Сент-Винсента и научно-исследовательского центра «Био-21», при необходимом финансировании проекта революционный FT-11 сможет появиться на рынке в течение ближайших десяти лет. «Мы рассчитываем приступить к начальным клиническим испытаниям в ближайшие год-полтора, однако это потребует от Канберры выделения значительных денежных ассигнований», — отметил Келли.



Повернутися до номеру