Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.

Международный неврологический журнал Том 21, №3, 2025

Вернуться к номеру

Щодо розподілу генотипів та алелів однонуклеотидних поліморфізмів промотора гена АРР

Авторы: A. Chikhradze, M. Kacharava, A. Surmanidze, Sh. Vashadze
Batumi Shota Rustaveli State University, Batumi, Georgia

Рубрики: Неврология

Разделы: Клинические исследования

Версия для печати


Резюме

Актуальність. Хвороба Альцгеймера спричинена прогресуючою дегенерацією центральної нервової системи та є найпоширенішою формою деменції в літніх людей. Білок-попередник -амілоїду (-APP або APP), який продукує нейротоксичний бета-амілоїд, відіграє важливу роль у патогенезі хвороби Альцгеймера. Мета: визначити поліморфізм гена АРР в осіб із хворобою Альцгеймера та в контрольній групі. Матеріали та методи. Дослідження схвалено комітетом з етики клініки «Медцентр» (Батумі, Грузія), де і було проведено. Воно мало дизайн типу «випадок — контроль» та включало 67 пацієнтів із хворобою Альцгеймера. Конт­рольну групу (n = 50) становили здорові особи відповідного віку. Обидві групи підписали інформовану згоду, клінічні дані були отримані з медичних карт. Середній вік хворих становив 68,00 ± 9,43 року, осіб із контрольної групи — 65,0 ± 10,2 року. Результати. У цьому дослідженні проаналізовано поліморфізм rs463946 генa АРР. Вивчені демографічні характеристики в обох групах. Середній вік пацієнтів в основній групі (68 років) був дещо вищим, ніж у контрольній (65 років), хоча ця різниця не досягає статистичної значущості (p = 0,11). За кодомінантною моделлю, відношення шансів (ВШ) 0,45 (CC проти GC) свідчить про те, що в осіб із генотипом CC ймовірність захворіти нижча, ніж у носіїв гетерозиготного генотипу GC, але ця різниця не є статистично значущою (p = 0,27). ВШ 2,49 (GG проти GC) указує, що особи з генотипом GG мають значно вищі шанси захворіти порівняно з носіями гетерозиготи (GC) (p = 0,04). Крім того, ВШ (C проти G) свідчить про те, що алель C зустрічається рідше серед хворих (p = 0,043). Ці результати підтверджують гіпотезу, що алель C (за наявності однієї копії) має захисний ефект. Висновки. Отримані дані заслуговують на увагу. Генетичні дослідження деменції тривають для допомоги багатьом людям у всьому світі. Ці результати потребують подальшого дослідження за участі більших вибірок різного віку.

Background. Alzheimer’s disease is caused by progressive degeneration of the central nervous system and is the most prevalent form of dementia in the elderly. The -amyloid precursor protein (-APP or APP), which generates the neurotoxic amyloid beta, appears to play an important role in the pathogenesis of Alzheimer’s disease. The purpose of the study is to determine the APP gene polymorphism in individuals with Alzheimer’s disease and a control group. Materials and methods. The study is approved by the Ethics Committee of Medcenter Clinic (Batumi, Georgia) and was conducted there. It had a case-control design. Sixty-seven Alzheimer patients were recruited. The control group (n = 50) consisted of healthy, age-matched individuals. Both parties were asked to sign an informed consent form, and their clinical information was obtained from medical charts. The mean age for cases were 68.00 ± 9.43 years, whereas control subjects had a mean age of 65.0 ± 10.2 years. Results. In this study, the rs463946 polymorphism in the APP gene was analyzed. Demographic characteristics of cases and controls were investigated. The average age of cases (68 years) was slightly higher than that of controls (65 years), although this difference does not reach statistical significance (p = 0.11). Under the codominant model, the odds ratio (OR) of 0.45 (CC vs. GC) suggest that individuals with the CC genotype have lower odds of being a case compared to those having the heterozygote (GC), but this difference is not statistically significant (p = 0.27). The OR of 2.49 (GG vs. GC) indicates that individuals with the GG genotype have significantly higher odds of being a case compared to those with the heterozygote (GC) (p = 0.04). In addition, the OR (C vs. G) indicates that the C allele is less frequent in cases (p = 0.043). These results support the hypothesis that the C allele (when present in one copy) has a protective effect. Conclusions. The obtained data is noteworthy. Genetic research into dementia continues to help many people around the world. These data require further research using larger population samples of different age categories.


Ключевые слова

генотип; ген АРР; поліморфізми; хвороба Альцгеймера

genotype; APP gene; polymorphisms; Alzheimer’s disease


Для ознакомления с полным содержанием статьи необходимо оформить подписку на журнал.


Список литературы

1. Atri A. The Alzheimer’s Disease Clinical Spectrum: Diagnosis and Management. The Medical Clinics of North America. 2019;103(2):263-293. doi: 10.1016/j.mcna.2018.10.009.
2. Breijyeh Z, Karaman R. Comprehensive Review on Alzheimer’s Disease: Causes and Treatment. Molecules. 2020;25(24):5789. doi: 10.3390/molecules25245789.
3. Deardorff WJ, Grossberg GT. Behavioral and psychological symptoms in Alzheimer’s dementia and vascular dementia. Handbook of Clinical Neurology. 2019;165:5-32. doi: 10.1016/B978-0-444-64012-3.00002-2.
4. Vashadze SH. About Dementia. Journal of Experimental and Clinical Medicine. 2017;4:75-77. Available from: http://www.jecm.ge/summary2017_4.htm.
5. Vashadze S, Kekenadze M, Brunjadze S, Chikhradze A, Katamadze S, Kajaia M. Characteristics of dementia in patients with diabetes mellitus. Emergency Medicine (Ukraine). 2022;18(1). doi: 10.22141/2224-0586.18.1.2022.1463.
6. Gauthreaux K, Bonnett TA, Besser LM, Brenowitz WD, Teylan M, Mock C, et al. Concordance of Clinical Alzheimer Diagnosis and Neuropathological Features at Autopsy. Journal of Neuropatho–logy and Experimental Neurology. 2020;79(5):465-473. doi: 10.1093/jnen/nlaa014.
7. Kirshner HS. Primary progressive aphasia and Alzheimer’s di–sease: Brief history, recent evidence. Current Neurology and Neuroscience Reports. 2012;12:709-714.
8. Knopman DS, Amieva H, Petersen RC, Chtelat G, Holtz-man DM, Hyman BT, et al. Alzheimer disease. Nature Reviews Di–sease Primers. 2021;7(1):33. doi: 10.1038/s41572-021-00269-y.
9. Khan S, Barve KH, Kumar MS. Recent Advancements in Pathogenesis, Diagnostics and Treatment of Alzheimer’s Disease. Current Neuropharmacology. 2020;18(11):1106-1125. doi: 10.2174/1570159x18666200528142429.
10. Liu S, Li C, Shi Z, Wang X, Zhou Y, et al. Caregiver burden and prevalence of depression, anxiety and sleep disturbances in Alzheimer’s disease caregivers in China. Journal of Clinical Nursing. 2017;26:1291-1300.
11. Lott IT, Head E. Dementia in Down syndrome: unique insights for Alzheimer disease research. Nature Reviews Neurology. 2019;15(3):135-147. doi: 10.1038/s41582-018-0132-6.
12. Long JM, Holtzman DM. Alzheimer Disease: An Update on Pathobiology and Treatment Strategies. Cell. 2019;179(2):312-339. doi: 10.1016/j.cell.2019.09.001.
13. Yu JT, Xu W, Tan CC, Andrieu S, Suckling J, Evangelou E, et al. Evidence-based prevention of Alzheimer’s disease: systematic review and meta-analysis of 243 observational prospective studies and 153 randomised controlled trials. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 2020;91(11):1201-1209. doi: 10.1136/jnnp-2019-321913.
14. Zhu D, Montagne A, Zhao Z. Alzheimer’s pathogenic mechanisms and underlying sex difference. Cellular and Molecular Life Sciences. 2021;78(11):4907-4920. doi: 10.1007/s00018-021-03830-w.
15. UCLA Health. Ask the doctors — what is the cause of death in Alzheimer’s disease? Available from: https://www.uclahealth.org/news/ask-the-doctors-what-is-the-cause-of-death-in-alzheimers-disease.
16. Mayo Clinic. Alzheimer’s: Medicines help manage symptoms and slow decline. Available from: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/alzheimers-disease/in-depth/alzheimers/art-20048103.
17. NIH National Institute on Aging (NIA). Alzheimer’s Disease Fact Sheet. Available from: https://www.nia.nih.gov/health/alzheimers-and-dementia/alzheimers-disease-fact-sheet.
18. NIH National Institute on Aging (NIA). Alzheimer’s Disease Fact Sheet. Available from: https://web.archive.org/web/20210124194838/https://www.nia.nih.gov/health/alzheimers-disease-fact-sheet. Archived from the original: January 24, 2021.
19. National Health Service (NHS). Alzheimer’s disease: Symptoms. Available from: https://web.archive.org/web/20210130034141/https:/www.nhs.uk/conditions/alzheimers-disease/symptoms/.

Вернуться к номеру